在一項新的研究中，來(lái)自美國斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute, TSRI)和克雷格文特爾研究所(J. Craig Venter Institute, JCVI)等多家機構的研究人員證實(shí)制造臨床使用的多能干細胞的方法不可能將致癌基因突變傳遞給患者。相關(guān)研究結果于2016年2月19日發(fā)表在Nature Communications期刊上，論文標題為“Whole-genome mutational burden analysis of three pluripotency induction methods”。這項研究是評估快速發(fā)展中的干細胞療法對病人安全性的重要一步。

　　這項新的研究著(zhù)重關(guān)注在病人體內使用誘導性多能干細胞(iPSCs)的安全性。因為iPSCs能夠分化成體內任何一種類(lèi)型的細胞，它們有潛力修復因擦傷或諸如帕金森病和多發(fā)性硬化癥之類(lèi)的疾病帶來(lái)的損傷。

　　與JCVI人類(lèi)生物學(xué)部門(mén)主任Nicholas J. Schork 教授一起領(lǐng)導這項新研究的TSRI發(fā)育神經(jīng)生物學(xué)教授Jeanne Loring說(shuō)，“我們想知道對細胞進(jìn)行重編程是否讓它們容易發(fā)生突變。答案是‘不’。”

　　Schork補充道，“病人的安全是*位的，而且我們的研究是解決針對基于iPSCs的細胞替換戰略安全擔憂(yōu)的*研究之一，將有望激發(fā)人們的進(jìn)一步興趣。”

　　為了制造出iPSCs，科學(xué)家們必須對諸如皮膚細胞之類(lèi)的成體細胞進(jìn)行重編程讓它們表達一套不同的基因，這可通過(guò)使用作為運輸載體的病毒或信使RNA(mRNA)分子來(lái)實(shí)現。

　　研究人員研究了三種流行的iPSCs制造方法：整合性逆轉錄病毒載體，非整合性仙臺病毒和人工合成mRNA，評估了每種方法觸發(fā)致癌基因突變的潛力。雖然研究人員在iPSCs中注意到一些小的變動(dòng)，但是這些方法中沒(méi)有一種導致顯著(zhù)性的突變。他們對這些實(shí)驗再重復了兩次，結果再次沒(méi)有發(fā)現顯著(zhù)風(fēng)險。

　　Loring說(shuō)，“我們正在使用的這些制造iPSCs的方法是安全的。”

　　不過(guò)這些研究人員確實(shí)發(fā)出提醒：盡管iPSCs在重編程過(guò)程中未獲得致癌基因突變，但是潛在有害的突變能夠在iPSCs隨后的實(shí)驗室增殖中積累。Loring說(shuō)，科學(xué)家們在將他們的細胞用于臨床治療之前必須分析是否存在這些有害突變。

　　Loring說(shuō)，“我們需要繼續開(kāi)發(fā)這些用于臨床的細胞。我們推薦的質(zhì)量控制就是在植入人體之前，使用基因組方法*了解這些細胞的特征。”

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